GPI
Côte d'Ivoire
Laboratoire SUBIRA

DOLMUS

  • Comprimés/Suspension
1. Qu'est-ce que DOLMUS comprimés et dans quel cas est-il utilisé ?
- Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient :
  • Diclofenac : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-RHUMATISMAUX NON STEROIDIENS, Code ATC : M01AB05. Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide phénylacétique du groupe des acides aryl carboxyliques.
  • Méthocarbamol : MYORELAXANT, code ATC : M03BA. Mécanisme d’action. Myorelaxant d’action centrale.
  • Paracétamol : Autres analgésiques et antipyrétiques anilides, code ATC : N02BE01.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans. Il est limité au :
  • Traitement symptomatique au long cours des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
  • Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de rhumatismes abarticulaires (épaules douloureuses aiguës, tendinites, bursites), arthrites microcristallines, arthroses, lombalgies, radiculalgies sévères.
  • Traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie
  • Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOLMUS comprimés?
- Suivi médical au cours du traitement par DOLMUS Comprimés
Si vous avez des problèmes au niveau du foie, des reins ou des anomalies au niveau du sang, il vous sera demandé de faire des analyses de sang afin d’adapter votre traitement ou de l’arrêter.
- Ne prenez jamais DOLMUS Comprimés si
  • Vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ou êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) ;
  • Vous avez une myasthénie (maladie grave des muscles) ou avez des antécédents de crises convulsives ou des maladies du système nerveux central ;
  • En cas d’antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS ;
  • Vous avez un ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien en évolution ou récidivant ;
  • Vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours ;
  • Vous avez une maladie grave du foie (insuffisance hépatique) ;
  • Vous avez une maladie grave du rein (insuffisance rénale) ;
  • Vous avez une maladie cardiaque et/ou de maladie vasculaire cérébrale avérée, par exemple si vous avez été victime d’une crise cardiaque ;
  • Vous avez un accident vasculaire cérébral (AVC) ;
  • Vous avez un accident ischémique transitoire (AIT) ou d’une obstruction des vaisseaux sanguins irriguant le cœur ou le cerveau ou si vous avez été opéré pour éliminer ou court-circuiter cette obstruction ;
⚠️En cas d’antécédents de troubles de la circulation sanguine ou de troubles actifs (artériopathie périphérique. DOLMUS Comprimés est également contre-indiqué chez un enfant de moins de 35 kg (en raison du dosage inadapté de ce médicament). En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
- Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DOLMUS Comprimés. Utilisez ce médicament AVEC PRECAUTION et informez votre médecin qui pourrait alors être amené à modifier votre dose en cas d’insuffisance rénale ou si vous êtes une personne âgée. Avertissez votre médecin si vous avez récemment subi ou allez subir une intervention chirurgicale de l’estomac ou du tractus intestinal avant de recevoir/prendre/utiliser DOLMUS Comprimés, car il peut parfois compliquer la cicatrisation de votre intestin après l’intervention. Les médicaments tels que DOLMUS Comprimés pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Ce médicament peut entraîner des manifestations de type allergique.
- Enfants et adolescents
DOLMUS Comprimés ne doit pas être administré chez l’enfant de moins de 12 ans.
- DOLMUS Comprimés et autres médicaments
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Notamment d’autres médicaments agissant sur le système nerveux central. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le diclofénac. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) et/ou de l’acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’acide acétylsalicylique (aspirine). Si vous utilisez déjà ces médicaments, vous ne devez pas utiliser DOLMUS Comprimés sauf si votre médecin le décide.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, notamment pour les médicaments suivants : un médicament pour empêcher la formation de caillot et fluidifier le sang (tel qu’une antivitamine K ou de l’héparine). Si votre médecin vous a demandé de prendre l’un de ces médicaments en plus de DOLMUS Comprimés, des saignements digestifs peuvent survenir.
Arrêtez immédiatement DOLMUS Comprimés si de tels saignements apparaissent:
  • Un médicament de la même famille que DOLMUS Comprimés (les anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l’aspirine ou l’ibuprofène par exemple) pour diminuer une inflammation, une douleur et/ou une fièvre ;
  • Un médicament contenant du lithium pour traiter certains troubles psychiatriques ;
  • Un médicament contenant une substance active appelée méthotrexate pour traiter certains rhumatismes et certains cancers ;
  • Un médicament contenant une substance active appelée pemetrexed pour traiter certains cancers.
⚠️ Arrêtez immédiatement DOLMUS Comprimés si : des saignements digestifs apparaissent et/ou si des problèmes rénaux surviennent, et/ou si une augmentation du potassium apparaît lors de la prise de sang et/ou pour toute réaction indésirable.
- DOLMUS Comprimés avec des aliments, boissons et de l’alcool
L’absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.
- Grossesse et allaitement
L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et la période d’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Si vous êtes enceinte, allaitez ou pensez être enceinte, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
3. Posologie et mode d'administration de DOLMUS comprimés
- Mode d'administration
DOLMUS comprimés sont à avaler en entier sans les croquer avec un verre d'eau, de préférence pendant le repas.
- Posologie
1 comprimé 3 fois par jour, pendant 7 jours. En cas de crise aiguë, il est conseillé de prendre les comprimés avant le repas.
4. Conservation de DOLMUS comprimés
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
  • N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après expiration. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois concerné.
  • A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
  • Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
⚠️ Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
5. Le contenu de l’emballage
Les substances actives sont :
Chaque comprimé de DOLMUS contient
Ingrédient Qté. en mg/Tab
Diclofénac50 mg
Méthocarbamol500 mg
Paracétamol500 mg
- Présentation
Une boîte de 10 comprimés sous plaquette thermoformée PVDC/Aluminium avec une notice interne.
6. Autres informations
Commercialisé par :
SUBIRA VISAND
Cocody 2 plateaux Lot 92
Ilot 9 – 28 BP 1191 Abidjan 28 RCI
Exploitant
SUBIRA PHARMACEUTICALS PVT LTD
A/408, Fair link Centre CHS Ltd., Off Link Road, Andheri (West),
Mumbai – 400053.Inde
Tél. 022 49703033
E-mail : subirapharma@gmail.com
Site web: www.subirapharma.in
Fabricant
SAI MIRRA INNOPHARM PVT. LTD
288 & 299, SIDCO Estate,
Ambattur, Chennai - 600 098.
Tamil Nadu, India.
Fax : 91(44) 26250470
Tél1 : 91 - 44 – 4204 3221
Tél2 : 91 - 44 – 4204 3222.
E-mail : exports@saimirra.com
Site web: www.saimirra.com